Специалисты Австралийского института исследования меланомы объявили об успешном завершении испытаний комбинации новых методов лечения, предотвращающих распространение рака и метастазирование на удаленных органах.

Исследование представлено в New England Journal of Medicine. Проект также вошел в программу Конгресса Европейского общества медицинской онкологии.

«Наша цель – превратить меланому из смертельной болезни в хроническую, теперь стала намного ближе», — сказала профессор Джорджина Лонг.

Исследователи провели 2 испытания: на основе иммунотерапии и других целевых методик. В обоих случаях удалось успешно предотвратить распространение болезни у пациентов с третьей стадией меланомы, чьи опухоли были хирургически удалены. Обычно такие люди подвержены высокому риску (40-70%) рецидива и развития смертельной формы рака.

В первом опыте пациенты в течение года принимали ниволумаб или ипилимумаб. Иммунотерапии перезагрузили организм, заставив атаковать раковые клетки.

«Теперь я могу сказать больному после операции, что 12 месяцев медикаментозной терапии уменьшат шанс рецидива с 50% до 25% (ипилимумаб) и еще на 35% (ниволумаб)», — сказала Лонг.

В отдельном испытании участники получали комбинацию целевых терапий, блокировавших активность определенного гена, стимулирующего меланому.

«Прием таких препаратов в течение 12 месяцев снижал риск рецидива на 53%», — сказала профессор Лонг.

Результаты испытаний впервые показали, что медики могут снизить общую смертность от меланомы.

Средства на эксперименты были выделены фармацевтическими компаниями, производящими упомянутые препараты.