Австралийские специалисты на шаг приблизились к определению генов, связанных с эндометриозом – гинекологической болезнью, поражающей каждую 10-ю жительницу этой страны.

Глобальное исследование генетических причин болезни определило широкий массив связей, о которых ранее ученым могло быть неизвестно. Работа велась под руководством профессора Гранта Монтгомери (университет Квинсленда) и доцента Дейла Нихолта (Квинслендский технологический университет). Исследование подтвердило 9 ранее выявленных геномных регионов с уникальным генетическим кодом, и открыло 5 дополнительных участков ДНК.

Выводы позволят улучшить диагностику и лечение эндометриоза в будущем.

«Мы обнаружили регионы генома с повышенным риском заболевания. Это – первый шаг к поиску затронутых генов и определения того, как они повышают вероятность эндометриоза», — отметил профессор Монтгомери.

Исследователи из Австралии и других стран взяли образцы ДНК 17 045 страдающих этим нарушением женщин. Их сравнили с материалом 191 858 дам без эндометриоза.

«Мы не знаем причины болезни. Но, если удастся найти специфические гены, мы сможем понять ее биологию, — сказал профессор Монтгомери. – Следующий шаг – работа с участвующими в нарушении генами».

Эндометриоз ежегодно обходится австралийскому обществу в 7,7 млрд долларов. Две трети суммы приходятся на потерю работоспособности. Оставшиеся 2,5 миллиарда идут на оплату услуг здравоохранения, согласно отчету университета Сиднея от 2014-го. Женщины часто сталкиваются с неправильной постановкой диагноза.

«В среднем на выявление болезни уходит от 7 до 10 лет. Если бы у нас были меры для более ранней диагностики, многим пациентам жилось бы лучше», — отметила Джессика Тейлор, президент Ассоциации эндометриоза Квинсленда.