Ученые из Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины (ФНКЦ ФХМ) получили молекулы, предотвращающие заражение клеток организма ВИЧ.

Научный сотрудник центра Анна Варижук представила результаты работы на II междисциплинарной научной конференции «Аутоиммунные и иммунодефицитные заболевания». Исследования поддержаны грантом Российского научного фонда (РНФ).

Сотрудники лаборатории искусственного антителогенеза ФНКЦ ФХМ занимаются фундаментальными исследованиями биохимических процессов, лежащих в основе развития болезней человека. Ученые анализируют механизмы перестроек в генах бактерий и вирусов (патогенов), обеспечивающие избегание иммунной системы.

Одним из приоритетных направлений работы является изучение вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Попадая в организм человека, ВИЧ обнаруживает иммунные клетки и присоединяется к их рецепторам (CD4) при помощи специальных белков — гликопротеинов. Гликопротеины ВИЧ обычно схематически изображаются в виде выступов-шипов на шарообразной поверхности вируса. Присоединение к CD4 запускает процессы слияния клеточной и вирусной мембран, что является первой стадией заражения. Российским биохимикам удалось разработать новый аптамер, препятствующий слиянию вируса иммунодефицита с клеткой.

Как рассказала Варижук, специалисты центра создали специальный ДНК-аптамер из синтезированных молекул нуклеиновых кислот. Этот препарат распознает поверхностный гликопротеин ВИЧ и связывается с ним.

После этого созданная ДНК блокирует вирус, защищая клетки здорового организма от его проникновения. Таким образом, заражение ВИЧ не происходит. Кроме того, синтезированные молекулы нетоксичны и безопасны для человека.

Внедрение подобного препарата выгодно и экономически. Стоимость изготовления лекарства на основе ДНК-аптамера в несколько раз ниже, чем производство антител на основе белка.

Открытие российских ученых может послужить основой для разработки средства профилактики заражения вирусом.

 «Получение прототипа препарата – не очень отдаленная перспектива. Нужно выбрать удобную лекарственную форму. Следующий этап, проведение доклинических и клинических испытаний, является ключевым. Мы рассчитываем найти партнеров для продвижения нашей разработки», — цитирует Варижук РИА Новости.

Стоит отметить, что стоимость синтеза лекарственных средств на основе аптамеров в несколько раз ниже стоимости производства антител.